Wie soll der EU-Rechtsrahmen für Arzneimittel und Medizinprodukte zukünftig aussehen? Mit Dr. Peter Liese, MdEP
27 Minuten
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Beschreibung
vor 1 Jahr
Als Arzt und Politiker im Europäischen Parlament weiß Dr. Peter
Liese wie kaum ein anderer, wie eng die europäische Gesetzgebung
und Politik mit der Gesundheitsversorgung in der EU verbunden sind.
Im Gespräch mit Dr. Hubertus Cranz, Hauptgeschäftsführer des
Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller, gibt er wertvolle
Einblicke in seine politische Arbeit und die Auswirkungen des
europäischen Rechtsrahmens für Arzneimittel und Medizinprodukte auf
das Gesundheitssystem.
Dabei werden folgende Fragen beleuchtet:
Dabei werden folgende Fragen beleuchtet:
• Wie kommt ein Arzt in die Politik und zum Mandat für das
Europäische Parlament? (01:03)
• Wie steht Dr. Liese zur Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung?
(02:40)
• Wie ist die Verbindung von Schutzfristen mit der Verfügbarkeit
von bestimmten Arzneimitteln in allen Ländern zu bewerten und damit
auch die Thematik hinter dem Begriff „unmet medical need“?
(05:01)
• Welche Veränderungen im Rechtsrahmen bei Orphan Drugs sind
notwendig, um Weiterentwicklungen auf diesem Gebiet zu fördern?
(07:27)
• Welcher Handlungsbedarf ist im Bereich Kinderarzneimittel zu
verzeichnen? (09:03)
• Durch die Erweiterung des Mandats der Europäischen
Arzneimittelagentur wurden neue Strukturen implementiert, die
bisher gut funktionieren. Welche weiteren Verbesserungen sind beim
Thema Lieferengpässe noch notwendig? (10:40)
• Wie kann der Spagat zwischen Umweltverträglichkeit und
bedarfsgerechter Arzneimittelversorgung- und Entwicklung gelingen?
(14:35)
• Der BAH setzt sich für den Abbau administrativer Anforderungen
ein, unter denen viele mittelständische Firmen leiden,
beispielsweise bei Änderung der Packungsbeilage oder bei der
Austauschbarkeit von Hilfsstoffen. Würde Dr. Liese diese
Bestrebungen unterstützen? (16:41)
• Welchen Einfluss haben die Erkenntnisse aus aufgedeckten
Missständen bei Medizinprodukten, aber auch aus der Corona-Pandemie
auf die Medizinprodukteverordnung? (19:39)
• Welche Wünsche hat der gesundheitspolitische Sprecher der
christdemokratischen Fraktion im Europäischen Parlament an die
Arzneimittel-Hersteller? (24:44)
Für den BAH ist Dr. Hans-Peter Liese ein wichtiger Ansprechpartner
im Europäischen Parlament. Mehr über seine Arbeitsschwerpunkte im
Europäischen Parlament erfahren Sie auf seiner Webseite unter
https://www.peter-liese.de.
Mehr Infos zu den Themen „Arzneimittel in Europa“, „Lieferengpässe“
und „Nachhaltigkeit und Umwelt“ sowie entsprechende Stellungnahmen
des BAH finden Sie unter https://www.bah-bonn.de.
Liese wie kaum ein anderer, wie eng die europäische Gesetzgebung
und Politik mit der Gesundheitsversorgung in der EU verbunden sind.
Im Gespräch mit Dr. Hubertus Cranz, Hauptgeschäftsführer des
Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller, gibt er wertvolle
Einblicke in seine politische Arbeit und die Auswirkungen des
europäischen Rechtsrahmens für Arzneimittel und Medizinprodukte auf
das Gesundheitssystem.
Dabei werden folgende Fragen beleuchtet:
Dabei werden folgende Fragen beleuchtet:
• Wie kommt ein Arzt in die Politik und zum Mandat für das
Europäische Parlament? (01:03)
• Wie steht Dr. Liese zur Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung?
(02:40)
• Wie ist die Verbindung von Schutzfristen mit der Verfügbarkeit
von bestimmten Arzneimitteln in allen Ländern zu bewerten und damit
auch die Thematik hinter dem Begriff „unmet medical need“?
(05:01)
• Welche Veränderungen im Rechtsrahmen bei Orphan Drugs sind
notwendig, um Weiterentwicklungen auf diesem Gebiet zu fördern?
(07:27)
• Welcher Handlungsbedarf ist im Bereich Kinderarzneimittel zu
verzeichnen? (09:03)
• Durch die Erweiterung des Mandats der Europäischen
Arzneimittelagentur wurden neue Strukturen implementiert, die
bisher gut funktionieren. Welche weiteren Verbesserungen sind beim
Thema Lieferengpässe noch notwendig? (10:40)
• Wie kann der Spagat zwischen Umweltverträglichkeit und
bedarfsgerechter Arzneimittelversorgung- und Entwicklung gelingen?
(14:35)
• Der BAH setzt sich für den Abbau administrativer Anforderungen
ein, unter denen viele mittelständische Firmen leiden,
beispielsweise bei Änderung der Packungsbeilage oder bei der
Austauschbarkeit von Hilfsstoffen. Würde Dr. Liese diese
Bestrebungen unterstützen? (16:41)
• Welchen Einfluss haben die Erkenntnisse aus aufgedeckten
Missständen bei Medizinprodukten, aber auch aus der Corona-Pandemie
auf die Medizinprodukteverordnung? (19:39)
• Welche Wünsche hat der gesundheitspolitische Sprecher der
christdemokratischen Fraktion im Europäischen Parlament an die
Arzneimittel-Hersteller? (24:44)
Für den BAH ist Dr. Hans-Peter Liese ein wichtiger Ansprechpartner
im Europäischen Parlament. Mehr über seine Arbeitsschwerpunkte im
Europäischen Parlament erfahren Sie auf seiner Webseite unter
https://www.peter-liese.de.
Mehr Infos zu den Themen „Arzneimittel in Europa“, „Lieferengpässe“
und „Nachhaltigkeit und Umwelt“ sowie entsprechende Stellungnahmen
des BAH finden Sie unter https://www.bah-bonn.de.
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