#205: MS-Patenprogramm in München. Interview mit der Initiatorin Nadja Birkenbach

Nadja Birkenbach hat in München das MS-Patenprogramm gestartet,
da Betroffene Neudiagnostizierte emotional am besten verstehen.


Hier entlang zum Blogbeitrag, der die schriftlichen Antworten auf
meine Fragen beinhaltet:
https://ms-perspektive.de/MS-Patenprogramm















Diesmal spreche ich mit Nadja
Birkenbach über das von ihr initiierte
MS-Patenprogramm am Klinikum rechts der
Isar in München. Nadja war bei ihrer
Diagnose in 2015 tief erschüttert und
hatte große Ängste vor der Zukunft. Als
sie im Dezember 2021 nach ihrer großen
jährlichen Untersuchung am MS-Zentrum
von einer jungen Frau angesprochen
wurde, der es emotional extrem schlecht
ging, entstand die Idee für das
MS-Patenprogramm. Schließlich ähneln
sich die Ängste, Bedenken und
Fragestellungen aller Betroffenen am
Anfang. Und jemand, der diese Phase
selbst durchlebt hat und gefestigt
daraus hervorgegangen ist, bringt ein
tiefes Verständnis für die Situation
mit.


Im Interview sprechen wir über Nadjas
eigenen Weg mit der Multiplen Sklerose
und über das MS-Patenprogramm, dass
2023 bis 2024 für ein Jahr von
der Gemeinnützigen
Hertie-Stiftung unterstützt
wird. Eine wohlverdiente Anerkennung
dieser tollen Initiative.


Im Podcast gibt es die ausführlich
Version zum Hören und der Blogbeitrag
beinhaltet die schriftlichen Antworten
auf meine Fragen.





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Inhaltsverzeichnis





Vorstellung Nadja
Birkenbach-von Kuzenko




Diagnose und aktueller
Status




MS-Patenprogramm




Wünsche und Ziele




Blitzlicht-Runde




Abschluss








Vorstellung Nadja Birkenbach-von Kuzenko






Mein Name ist Nadja Birkenbach-von
Kuzenko, bin in München geboren, aber
wohne in Erding und bin dort auch
aufgewachsen. Bin 48 Jahre alt,
verheiratet und habe 2 erwachsene
Kinder. Meine Hobbies sind Kochen, Golf
spielen und Wandern. Zudem singe ich
wahnsinnig gern und muss mich
regelmäßig kreativ ausleben. Ich schäme
mich auch nicht dafür, dass ich eine
Leidenschaft für die Königshäuser in
Europa habe. Außerdem habe ich nach 20
Jahren Flugangst, eine Begeisterung
fürs Fliegen entdeckt.









Möchtest du den Hörerinnen und Hörern
noch etwas mit auf dem Weg geben?






Es gibt nie etwas Schlechtes, was
nicht auch etwas Gutes hat. Ich
würde jetzt zwar nicht sagen,
dass ich überglücklich bin, dass
ich an MS erkrankt bin, dennoch
hat es wohl einen bestimmten Sinn
gehabt. Für mich persönlich hat
sich meine Einstellung zum Leben
zum Positiven verändert. Und
durch das MS-Patenprogramm kann
ich anderen Patienten helfen.






Wo findet man dich im Internet?






Alles Infos rund um
das Patenprogramm,
Flyer und Anmeldung, sind auch
auf der Webseite des Klinikums
unter Neuroimmunlogische
Erkrankungen zu
finden.







---







Vielen Dank an Nadja Birkenbach
für ihr Engagement, ihre
Marketingexpertise und all das
Herzblut, dass sie in das Projekt
hineinsteckt.


Falls du mehr darüber erfahren
möchtest, wer die Gemeinnützige
Hertie-Stiftung ist und wie sie
sich rund um das Thema Multiple
Sklerose engagiert, dann empfehle
ich Dir
das Interview mit
Dr. Eva Koch, das es als Podcast
und Blogbeitrag
gibt. 


Bis bald und mach das Beste aus
Deinem Leben,
Nele


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Gedanken erhältst Du in
meinem kostenlosen
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eine Übersicht zu
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