#9 Verzweifelter Kampf um GdB: Wenn Behörden die Krankheit nicht kennen

Einen Grad der Behinderung (GdB) zu bekommen, ist für viele
Betroffene oft ein Spießrutenlauf. Vor allem dann, wenn sie eine
seltene Erkrankung haben, die nicht in das vorgegebene Raster der
Behörden passt. Dann kämpfen sie häufig darum, dass ihre
Einschränkungen anerkannt werden. Die Folge sind lange Verfahren,
die an den Nerven zerren. Wir zeigen, was das konkret bedeutet, wo
genau die Probleme liegen und wie man doch noch zu seinem Recht
kommen kann. Zu Gast ist dieses Mal Claudia Schreiner. Sie leidet
an Myalgischer Enzephalomyelitis/dem Chronischen Fatigue-Syndrom
(ME/CFS). Das ist zwar keine seltene Erkrankung, allerdings hat sie
mit ganz ähnlichen Hürden zu kämpfen. Denn: Obwohl in Deutschland
250.000 Menschen an der Multisystemerkrankung leiden und sie zu
einem hohen GdB führen kann, ist ME/CFS derzeit nicht erforscht und
die genaue Ursache noch unbekannt. Claudia Schreiner erzählt uns,
inwiefern die Krankheit sie einschränkt, warum der verzweifelte
Kampf mit den Behörden manchmal endlos erscheint und weshalb sich
da dringend etwas ändern muss.