Verstoßen die COVID-19-Impfungen bei Kindern gegen den Nürnberger Kodex? | Von Bernhard Loyen

Ein Kommentar von Bernhard Loyen. In Deutschland leben ca. 5,3
Millionen Kinder und Jugendliche im Alter zwischen 12 und 18 Jahren
(1). Seit Beginn diesen Jahres wird die Bevölkerungsgruppe der 12-
bis 16-Jährigen ausgehend der internationalen Pharmaindustrie,
medial begleitet, in den Fokus der vermeintlich weiterhin
grassierenden Corona-Pandemie gerückt. Das kooperierende
US-Deutsche Unternehmen BioNTech/Pfizer hat es nun jüngst erreicht,
dass in den USA der Corona-Impfstoff Comirnaty aus ihren weltweiten
Produktionsstätten ab sofort auch für Kinder ab 12 Jahren
zugelassen wurde (2). Vorerst jedoch nur in den USA und Kanada.
Umgehend wurde nicht überraschend auch bei der europäischen
Zulassungsbehörde EMA die Zulassung seitens des Unternehmens
beantragt. Die ausschlaggebende Prüfung könnte noch bis Anfang oder
Mitte Juni dauern. In der EU ist das Mittel von BioNTech/Pfizer
bislang nur für Menschen ab 16 Jahren zugelassen. Comirnaty ist der
einzige Covid-19-Impfstoff, der von Anfang an nicht nur für
Erwachsene, sondern auch für Jugendliche ab 16 Jahren zugelassen
wurde (3). Die bereits existierende Notfallzulassung der Impfstoffe
für Jugendliche ab 16 Jahren sei entsprechend angepasst und
erweitert worden, teilte die FDA, die US-Behörde für Lebens- und
Arzneimittel, am Montag dieser Woche mit. Anfang April hatten
BioNTech und Pfizer einen entsprechenden Antrag bei der Behörde in
den USA eingereicht (3). Es wiederholt sich das bekannte Procedere
des letzten Jahres. Mit fahrlässigen, also weiterhin fragwürdigen
Hauruck-Studien wird ein neuartiger Impfstoff mit weiterhin völlig
unbekannten Kurz, wie Langzeitwirkungen den Menschen als Heilmittel
der Stunde politisch und medial orchestriert aufgenötigt. Nun sind
also die Kinder das Objekt der Gewinn-Maximierungs-Begierde. Wohin
man schaut, liest und hört, nur Zuversicht und Erfolgsverkündungen,
Zitat von der Seite der European Medicines Agency: Der Ausschuss
für Humanarzneimittel der EMA wird eine beschleunigte Bewertung der
von der Firma, die Comirnaty vermarktet, eingereichten Daten,
einschließlich der Ergebnisse einer großen laufenden klinischen
Studie mit Jugendlichen ab 12 Jahren, durchführen, um zu
entscheiden, ob die Indikationserweiterung empfohlen wird. (4) Eine
große laufende Studie? Dazu später mehr. Die New York Times
beruhigte die lesenden Eltern ebenfalls mit kolportierten
Spitzenergebnissen aus dem Hause BioNTech/Pfizer. Die Überschrift
eines Artikels am 31. März noch etwas uneuphorisch: Der
Pfizer-BioNTech-Impfstoff soll bei Jugendlichen stark schützend
wirken. Er soll also wirken, denn die bisherigen Erkenntnisse kennt
nur und zwar nur der Pharmariese, also BioNTech/Pfizer, Zitat: Das
Unternehmen gab die Ergebnisse in einer Erklärung bekannt, die
keine detaillierten Daten aus der Studie enthielt, die noch nicht
begutachtet oder in einer wissenschaftlichen Zeitschrift
veröffentlicht wurde. Dennoch löste die Nachricht Lob und Aufregung
bei Experten aus (5). Die Pressemitteilung des Unternehmens recht
kurz und knapp, so wie schon im November 2020.... hier weiterlesen:
https://kenfm.de/verstossen-die-covid-19-impfungen-bei-kindern-gegen-den-nuernberger-kodex-von-bernhard-loyen/
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