Arzneimittelzulassung auf Bestellung | Von Hermann Ploppa

Die Europäische Arzneimittelagentur wird Corona-Impfstoffe im
rollierenden Verfahren durchwinken. Ein Kommentar von Hermann
Ploppa. Wir alle sind gespannt. Werden die neuen Zauber-Impfstoffe,
die die schreckliche Covid-19-Seuche mit einem Schlag ausrotten
sollen, demnächst tatsächlich zugelassen? Wer wird den Weg
freigeben für die Impfdroge, die uns von heute auf gestern wieder
ein normales Leben bescheren soll? Der Ball liegt bei der
Europäischen Kommission, also unserer Regierung der Europäischen
Union. Bevor die allerdings den Startschuss gibt für die
Massenimpfungen, wird sie sich den fachkundigen Rat der
Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, kurz:
EMA) in Amsterdam einholen. Die EMA prüft Arzneien, die neu auf den
Markt kommen sollen. Ob sie auch verträglich sind und frei von
Nebenwirkungen. Auf der EMA liegt also eine schwere Last der
Verantwortung für das Schicksal von vielen Millionen europäischen
Mitbürgern. Ist die EMA objektiv, nur dem Gemeinwohl verpflichtet?
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