Interview zum Rare Disease Day: "Ich seh nur anders aus"

Sandra Mösche ist Mutter eines Sohnes mit Apert-Syndrom. Katha
spricht mit ihr über das Leben mit einer Seltenen Erkrankung,
über ihr Engagement bei Achse e. V. und Patienten-Netzwerken,
sowie darüber, dass Kinder keine Fallpauschalen sind und sich nur
als behindert sehen, wenn sie von ihrer Umgebung dazu gemacht
werden. Ihr Appell an junge und werdende Mediziner: "Wenn euch
etwas begegnet, dass ihr nicht kennt, handelt nicht zu schnell.
Bewahrt Ruhe, informiert euch, dann handelt mit Besonnenheit und
Ruhe." (C) e4yp/esanum.de