#19 Ist der Eingriff in unsere Gene ethisch vertretbar?

Mittlerweile hat die Wissenschaft mehr als 8.000 seltene
Erkrankungen  beschrieben, die oftmals eines gemeinsam
haben: Eine Diagnose dauert  und eine Therapie oder gar ein
Heilmittel gibt es bisher nicht. Das  stellt alle
Beteiligten wie Angehörige, Mediziner und die Betroffenen
 selbst vor besondere Herausforderungen. Moderne
 genetische und genomische Untersuchungen machen es
heutzutage möglich,  eine Vielzahl dieser genetisch
bedingten Erkrankungen, die oft auch als  die „Waisen der
Medizin“ bezeichnet werden, frühzeitig zu  identifizieren.
Wo aber liegen die Grenzen dieser Technologien und wieso
 sollte man diese auch nicht überschreiten – darüber spricht
 Humangenetiker Prof. Dr. med. Martin Zenker im
Podcast.
Heute zu Gast

Prof. Dr. med. Martin Zenker leitet das
Institut für Humangenetik an der
Universität Magdeburg. Der Facharzt für Kinderheilkunde
 erforscht seit gut 20 Jahren das menschliche Genom und die
molekularen  Ursachen von „RASopathien“, einer Gruppe sehr
seltener Erkrankungen. Ziel seiner Forschung ist es, die
Krankheitsmechanismen besser zu verstehen und konkrete
Behandlungsmethoden zu entwickeln.