8. Inverkehrbringen bedenklicher Medizinprodukte und Haftungsrisiken

In der neuesten Folge unseres product.compliance.bites-Podcasts
besprechen Dr. Marc Ruttloff und Prof. Dr. Eric Wagner mit Dr.
Enno Burk, Counsel im Healthcare-Team und Experte für
Medizinprodukterecht, die Hintergründe eines viel beachteten
BGH-Beschlusses: Dieser bestätigte das vorangegangene Urteil des
Landgerichts Mannheim gegen einen ehemaligen Geschäftsführer des
Universitätsklinikums Mannheim, der wegen massiver
Hygieneverstöße bei der Aufbereitung von Medizinprodukten zu
einer Freiheitsstrafe von zwei Jahren auf Bewährung verurteilt
wurde. Ausgehend von diesem Urteil beleuchten unsere Experten
außerdem die besonderen Regelungen, die für Medizinprodukte
gelten und erläutern die neuesten Entwicklungen im
Medizinprodukterecht, insbesondere durch die im Mai dieses Jahres
in Kraft getretene EU-Richtlinie zur Medical Device Regulation
(MDR) und ergänzende nationale Regelungen, die Überwachung und
Sanktionen bei Inverkehrbringen gefährlicher Medizinprodukte
weiter verschärfen. Viel Spaß beim Zuhören!


Kontakt zu unserem Product Compliance Team für Anregungen und
Fragen: productcompliancebites@gleisslutz.com