Wie ist ein schönes Leben mit Lipödem möglich, Caroline Sprott?

Caroline Sprott lebt mit einer Krankheit, die wenige kennen. Dabei
ist sie weitverbreitet: In Deutschland sind rund vier Millionen
Menschen an Lipödem erkrankt – einer Störung der Fettverteilung im
Körper. In einer neuen Folge unseres Podcasts "Augsburg, meine
Stadt" spricht Sprott über das schmerzhafte Leben mit Lipödem, der
Angst vor der Zukunft – aber auch darüber, wie sie es geschafft
hat, aus ihrer Erkrankung Positives zu ziehen und anderen
Betroffenen zu helfen. Als Sprott die Diagnose Lipödem bekam, war
sie Anfang 20. "Man hat das Gefühl, man hat ein Monster in sich,
das man nicht bändigen kann", erzählt die heute 34-Jährige
rückblickend. Sie hatte Schmerzen in Armen und Beinen, bekam
Heulkrämpfe, schottete sich ab. "Ich hatte Panik, dass ich in zehn
Jahren am Rollator stehe", sagt Sprott im Podcast. Dazu kam:
Lipödem ist noch wenig erforscht, viele Ärztinnen und Ärzte sind
mit der Krankheit überfordert – "dabei müsste sie genauso präsent
sein wie Schlaganfall, Diabetes und Fußpilz", sagt Sprott. Sie
selbst hatte Glück, fand eine gute medizinische Behandlung, ging
zur Reha, machte eine Psychotherapie.  Sprott lernte, mit der
Krankheit zu leben. Sie trägt Kompressionskleidung, um die
Schmerzen zu lindern. Jeden Tag, von morgens bis abends. Und sie
hat sich entschlossen, anderen Betroffenen zu helfen: Seit zwei
Jahren verkauft die 34-Jährige in ihrem Laden "Power Sprotte" am
Augsburger Milchberg Produkte, die das Leben von
Lipödem-Betroffenen besser machen sollen. Menschen aus ganz
Deutschland besuchen ihr Geschäft, sogar aus den USA erreichen sie
Bestellungen. Im Podcast erzählt Sprott, wie die Idee zu ihrem
eigenen Laden kam und was sie damit noch plant. Außerdem spricht
die gebürtige Ruhrpottlerin im Podcast über die Begeisterung für
ihr Wahlheim Augsburg sowie die Leidenschaft für ranzige Kneipen
und das Theater.