Für Medizintechnik ohne Überraschungen – Manager Regulatory Affairs

Hast du Zeit für die Insel und die Jobs der Zukunft? Dieses Mal
geht’s um den sogenannten Manager Regulatory Affairs in der
Medizintechnik. Klingt fancy und das ist es auch. Denn: Der
Marktzugang für Medizinprodukte ist weltweit sehr stark
reglementiert. Eine ganze Reihe von Formularen, Zertifikaten und
Tests sind zu bewältigen sind, bevor ein Medizinprodukt weltweit in
Verkehr gebracht werden darf. Und genau darum muss sich im
Unternehmen jemand kümmern. Also schnupper mal rein und lass dir in
gewohnter Info-Snack-Atmosphäre die wichtigsten Fakten
erklären:  Was ist eigentlich ein Manager Regulatory Affairs?
Welches Unternehmen braucht einen Manager Regulatory Affairs? Was
sind die Herausforderungen dieses Jobs? Zusammen mit Moderation
Rike und unserem Experten Alexander Popp erfährst du alles Wichtige
zu diesem Thema und wie Du dieses Knowhow für deine eigene Zukunft
und dein Unternehmen nutzen kannst. Also reinhören und mehr wissen!
Infos zu den Seminaren auf der Website der TÜV Rheinland Akademie:
https://akademie.tuv.com/themen/medizintechnik/manager-regulatory-affairs-international
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