Der 114. Talk: Melanie, mit der Diagnose eines sehr seltenen Lungenkarzinoms leben

Der 114. Talk: Melanie, mit der Diagnose eines sehr seltenen Lungenkarzinoms leben

44 Minuten

Beschreibung

vor 10 Monaten

Melanie, 46 und Mutter eines Sohnes, hat eine lange Odyssee
hinter sich, die 2015 begonnen -und 2020 mit der Diagnose
"Lepidisches Adenokarzinom der Lunge" noch lange nicht geendet
hat. Es gibt über diesen Tumor, der in der Peripherie der Lunge
entsteht, keine Studien. Melanie ist mal wieder ein Beispiel
dafür wie wichtig Patienten Empowerment ist und was alles in
unserem Gesundheitssystem falsch läuft auf Kosten des Patienten
und deren Gesundheit bzw. Leben. Auch positives gibt es zu
berichten: Was für ein Segen für uns Lungenkrebspatienten*innen
das nNGM und die Patientenorganisation "zielgenau e.V" sind. Und
natürlich die Forschung, die ja hoffentlich in Zukunft auch in
Deutschland mehr gefördert wird. Auch unsere Lungenkrebscommunity
wird immer größer. Wieder einmal ein inspirierendes &
aufbauendes Gespräch. Danke Dir, liebe Melanie für deine Zeit
deine Geschichte mit uns zu teilen


Du erreichst Du Melanie auf Instagram:


https://www.instagram.com/mgeka76?igsh=MWZsNzI4N296aHRueg%3D%3D&utm_source=qr


und den Deutschen Krebsinformationsdienst, den sie auch
weiterempfiehlt:


https://www.instagram.com/krebsinformationsdienst?igsh=ZGw3eWhwMDF0MXo1





Die Patientenorganisation zielgenau e.V. , bei der jeder
Lungenkrebspatient- oder Angehörige unbedingt Mitglied werden
soll. Auf der Seite findest Du auch weitere wichtige
Informationen, auch zum nNGM:


https://www.zielgenau.org/






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