Die Bedeutung von akuter und subakuter endothelialer Aktivierung für den myokardialen Reperfusionsschaden
Beschreibung
vor 19 Jahren
Die Arbeit untersucht die Bedeutung der Blockade von NFkB in der
akuten und subakuten myokardialen Reperfusion im Vergleich zur
Blockade von CD18. Wir führten die Versuche an deutschen
Landschweinen in vivo durch mit einer Reperfusionsdauer von 24h bzw
7d. Durch die lange Dauer der Reperfusion konnten die Prozesse der
subakuten Phase der Reperfusion ablaufen, sodass wir die Bedeutung
der akuten und der subakuten Phase gegeneinander abwiegen konnten.
Sowohl die Blockade von CD18 als auch die Blockade von NFkB konnten
bezüglich der Parameter Leukozyteninfiltration, Infarktgröße und
Myokardfunktion benefizielle Effekte erzielen, in der Kombination
zeigten sich additive Effekte. Die Blockade von NFkB zeigte keinen
proapoptotischen Effekt. Zur Blockade von NFkB verwendeten wir
erstmals die cis-Decoy-Strategie am Großtiermodell. Die
Transfektion erfolgte mittels selektiver druckregulierter Absaugung
und Retroinfusion (SSR) venös retrograd in das ischämische Areal.
Als Vektor verwendeten wir Liposomen.
akuten und subakuten myokardialen Reperfusion im Vergleich zur
Blockade von CD18. Wir führten die Versuche an deutschen
Landschweinen in vivo durch mit einer Reperfusionsdauer von 24h bzw
7d. Durch die lange Dauer der Reperfusion konnten die Prozesse der
subakuten Phase der Reperfusion ablaufen, sodass wir die Bedeutung
der akuten und der subakuten Phase gegeneinander abwiegen konnten.
Sowohl die Blockade von CD18 als auch die Blockade von NFkB konnten
bezüglich der Parameter Leukozyteninfiltration, Infarktgröße und
Myokardfunktion benefizielle Effekte erzielen, in der Kombination
zeigten sich additive Effekte. Die Blockade von NFkB zeigte keinen
proapoptotischen Effekt. Zur Blockade von NFkB verwendeten wir
erstmals die cis-Decoy-Strategie am Großtiermodell. Die
Transfektion erfolgte mittels selektiver druckregulierter Absaugung
und Retroinfusion (SSR) venös retrograd in das ischämische Areal.
Als Vektor verwendeten wir Liposomen.
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