#153: Interview mit Prof. Dr. Christoph Heesen zu den digitalen Informationsangeboten DECIMS-Wiki und PExMS für MS-Patienten
Heute begrüße ich erneut Prof. Dr. Christoph Heesen vom
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) als Interviewgast. Wir
sprechen über die beiden digitalen Informationsangebote DECIMS-Wiki
& PExMS, die im Rahmen von Studien entstanden sind....
45 Minuten
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Beschreibung
vor 2 Jahren
Heute begrüße ich erneut Prof. Dr.
Christoph Heesen vom
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
(UKE) als Interviewgast. Wir sprechen
über die beiden digitalen
Informationsangebote DECIMS-Wiki &
PExMS, die im Rahmen von Studien
entstanden sind.
Das DECIMS-Wiki stellt
MS-Patienten unabhängige und
wissenschaftlich-fundierte
Informationen über
verlaufsmodifizierende Medikamente zur
Verfügung. Egal ob es um die erstmalige
Therapie, einen Medikamentenwechsel
oder -abbruch geht, hier werden
evidenzbasierte Informationen zu (fast)
allen verfügbaren Therapieoptionen
gebündelt und einfach verständlich
dargestellt. Diese Plattform ist
bereits allen Betroffenen frei
zugänglich und wir kontinuierlich
weiterbearbeitet und gefüllt.
Außerdem unterhalten wir uns über die
PExMS Studie, die momentan nur für
TeilnehmerInnen zugänglich ist, wobei
die Aufnahmehürde gering ist. Auf der
Plattform gibt es Video- und
Audiobeiträge mit Erfahrungsberichten
zu Medikamenten. Es gibt jeweils ein
positives, ein neutrales und ein
negatives Statement pro Medikament.
Alle MS-Betroffenen ab 18 Jahren mit
schubförmiger MS, die sich in einem
Therapieentscheidungsprozess befinden,
können sich bewerben und müssen
lediglich zwei Online-Fragebögen
ausfüllen.
Inhaltsverzeichnis
Intro
Vorstellung Studie DECIMS-Wiki
Details zum DECIMS-Wiki
PExMS-Studie zu
Patientenerfahrungen mit Multipler
Sklerose
Verabschiedung
Aufruf zur Teilnahme an der
PExMS-Studie
Hier geht es zum Blogbeitrag, wo Du
auch das komplette Interview in
Textform findest:
https://ms-perspektive.de/prof-heesen-zu-decims-wiki-und-pexms
Ein großes Dankeschön an Prof. Dr.
Heesen für den Einblick in die beiden
Informationsplattformen.
Bis bald und mach das beste aus Deinem
Leben,
Nele
Mehr Informationen und positive
Gedanken erhältst Du in
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Newsletter.
Hier findest Du
eine Übersicht zu allen
bisher interviewten
MS-Patienten.
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