#108 – Interview mit MS-Patient Frank F. König alias MS.Powerman

Heute begrüße ich Frank König aus Limburg an der
Lahn als Interviewgast. Er ist MS-Patient und wir
kennen uns aus der Instagram-Community.


https://ms-perspektive.de/interview-mit-ms-patient-frank-f-koenig-alias-ms-powerman/
Vorstellung

Mein Name ist Frank F. König,
alias MS.Powerman. Ich
liebe spannende Geschichten, gute Filme und
Pommes Rot-Weiß. Weil man aber über Pommes,
Ketchup und Mayo nicht wirklich gut reden
(Schreiben) kann und das Leben wirklich zu kurz
für schlechte Geschichten ist, freue ich mich auf
die Fragerunde im Anschluss. „Romantischer wird
es aus meiner Sicht heute nicht mehr.“

















Diagnose und aktueller Status Seit wann hast du die
Diagnose?

Im Februar 1990 war dieser Tag der Tage!
Welchen EDSS-Wert hast du und wie geht es dir
aktuell mit der MS?

8,0 mit einem stetigen „Auf und Ab“ was wohl
jeder von uns kennt!
Nimmst du eine Basistherapie bzw. hast du
bereits mehrere ausprobiert?

Nein, nichts mehr! Nach zwei Versuchen sowie
Unverträglichkeiten gerade bei der Letzten in
Tablettenform spielte mein Darm völlig verrückt.
Grauenhaft!
Erhältst du regelmäßig Physiotherapie oder
andere unterstützende Maßnahmen?

Über viele Jahre, unterschiedlicher Natur.
Aktuell durch Corona bedingt weniger, gerne
bleibe ich Bewegung und nutze dazu mein MotoMed.
Leben, Beruf und Hobbies Wie sah deine
Lebensplanung vor der Diagnose aus? Und hat sich
daran etwas geändert?

1990 war ich noch selbstständig, mit zunehmender
Erkrankung konnte ich meine Tätigkeiten /
Selbstständigkeit nicht mehr ausüben. Versucht
habe ich alles, aber ich habe es einfach nicht
mehr geschafft. Arbeiten, Ehemann, Vater und Co.
und wo blieb ich selbst?
Du veröffentlichst schicke Bilder auf
Instagram. Hast du schon immer gerne fotografiert?

Das hat eine sehr eigene Geschichte, seit 2007
widme ich mich als Hobbyfotograf gerne wieder der
Fotografie. Davor konnte ich nicht mehr
fotografieren, ich war einfach nicht bereit dazu!
Bei Instagram betreibst du zwei
Accounts @ms.powerman und @frank.f.koenig.
Welchen gab es zuerst und welche Themen stehen
jeweils im Vordergrund?

Der Insta-Account mit meinem vollen Namen war
mein Start auf Instagram. Der @ms.powerman ist
erst wenige Monate alt und zeigt meinen Alltag
mit MS.
Außerdem betreibst du einen eigenen Blog
www.koenig-limburg.de. Zu welchen Themen schreibst
du dort und wie wird der Blog angenommen?

Seit über fünf Jahren schreibe ich in meinem Blog
zu Themen wie MS, unserem Alltag, meiner Region,
zur Kommunalpolitik und Co. – alles sehr bunt wie
ich es gerne beschreibe. Täglich, so die
Statistik bewegen sich rund 100 User auf meinem
Blog.
Wenn ich es richtig gesehen habe, kandidierst
du für die Kommunalpolitik. Wie lange engagierst du
dich schon politisch und was ist dir besonders
wichtig?

Richtig, ich wurde im März in meinem Amt
bestätigt und wieder gewählt, mehr noch – meine
Arbeit finden jetzt auch im Ortsbeirat Innenstadt
meine Handschrift.


Schwerpunkte, sind zum einen Barrierefreiheit.
Aber auch alles andere, ich bin der Vertreter im
Sozialausschuss und im Ausschuss für Umwelt und
Verkehr.

















Familie Du betonst immer wieder, welche große
Unterstützung deine Frau und deine Familie für dich
bedeuten. Hat es gleich bei Diagnose so gut
geklappt oder mussten sie sich erst damit
zurechtfinden?

Der Anfang als Familie und Paar war alles andere
als angenehm. Ich war enttäuscht, kein guter
Vater und Ehemann zu sein, überhaupt war ich
unausstehlich! Dies hat mehr als 15 Monate
gedauert. Faktisch immer, und dies ohne Helm und
doppelten Boden, mit dem Kopf durch die Wand!
Tiefpunkt Was war dein tiefster Tiefpunkt mit
der MS und wie hast du dich wieder empor gekämpft?

Mitte der 1990er Jahre ging nichts mehr. Keine
kontrollierte Armfunktion, keine Sprache – nicht
mal mehr JA oder NEIN. Das hat mich extrem
fertiggemacht und alles brauchte Monate, um
meinen Weg und Sprache wiederzuerlangen.
Ausdauer, Geduld und Zuversicht – sind heute
aktive Begleiter für mich!
Tipps zum Alltag mit MS Was machst du, wenn du
Symptome der MS verspürst?

Geduldig abwarten, mindestens 48 Stunden. Danach
zum Arzt und den Weg besprechen – was tun und was
aktuell nicht tun. Dafür habe ich Jahre
gebraucht, um dies so anzugehen.
Wie gehst du mit Hürden des Alltags um, die
durch die MS entstehen, z.B. wenn Zugänge nicht
barrierefrei sind?

Anfänglich war ich eher eine unkontrollierte
Flamme, heute brennt das Feuer konzentrierter in
mir – meine eigene Präsenz vor Ort im Stadtgebiet
oder Veranstaltungen hilft da viel!
Wünsche und Ziele Gibt es einen großen
unerfüllten Wunsch?

Lass mich mal einen Moment überlegen – Ja da wäre
etwas; mit meiner Frau ein Wochenende in Paris.
Welche Entwicklung wünschst du dir im Bereich
der MS in den kommenden 5 Jahren?

Eine bedarfsgerechte Versorgung aller
MS-Erkrankten, ohne die ständigen Kämpfe mit
Kostenträgern.
Blitzlicht-Runde Was war der beste Ratschlag,
den du jemals erhalten hast?

Das ist mit Abstand die Schwerste Fragestellung
heute, darauf hätte ich keine Antwort!
Wie lautet dein aktuelles Lebensmotto?

Nicht gesund, aber Mitten im Leben!
Mit welcher Person würdest du gern einmal ein
Kamingespräch führen und zu welchem Thema?

Gerne mit Tom Hanks zum Leben der Menschheit!
Vervollständige den Satz: „Für mich ist die
Multiple Sklerose…

… Jahrzehnte, mein Alltag sowie ein unerwarteter
Lehrmeister für mein Leben!“
Welche Internet-Seite kannst du zum Thema MS
empfehlen?

Alle aus der MS-Community bei Instagram,
unterschiedlich im Ansatz und für jeden etwas
dabei. Ich mag dies sehr!
Welches Buch oder Hörbuch, das Sie kürzlich
gelesen haben, können Sie uns empfehlen und worum
geht es darin?

Ein verheißenes Land /
Hörbuch mit Barack Obama.
Hast du einen Tipp, den du deinem jüngeren Ich
geben würdest, für den Zeitpunkt der Diagnose?

Sich sammeln und seinen Weg finden. Wenn dies
auch einfacher gesagt, als umgesetzt ist!
Verabschiedung Möchtest du den Hörerinnen und
Hörern noch etwas mit auf dem Weg geben?

Gerne… Mit Multiple Sklerose zu Leben. Ist auch
immer ein Balanceakt zwischen wollen und können.
Wie gerne würden viele von uns wollen!
Wo findet man dich im Internet?

Facebook, Instagram sowie mein
Blog wurden genannt, mehr habe ich
nicht zu bieten. Kanäle wie TikTok sind für mich
nichts mehr, denn dies alles will auf Dauer mit
Content bespielt sein. Mein Akku hat grenzen,
nicht nur durch meine MS!


Ergänzung: Es gibt noch
einen Account bei Twitter von
Frank.


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Vielen Dank für das geführte Interview an Frank
König und die gewährten Einblicke!


Bis bald und mach das beste aus deinem
Leben,
Nele


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