Morbus Fabry: Seltene Stoffwechselerkrankung

Morbus Fabry – eine seltene, erblich bedingte
Stoffwechselerkrankung, die bei nahezu allen Organen im Körper
Beschwerden verursacht. Meist treten erste Symptome bereits im
frühen Kindesalter auf. Doch bis zur tatsächlichen Diagnose
vergehen im Durchschnitt acht bis zehn Jahre, was eine enorme
Belastung für Patienten bedeutet. Heidrun Irschik-Hadjieff,
Geschäftsführerin der Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG und
gleichzeitig Sprecherin der Geschäftsführung der Takeda GmbH,
verfügt über eine langjährige Expertise im Bereich der seltenen
Erkrankung. Im Interview verrät sie uns mehr zu Morbus Fabry und
wie die Takeda GmbH Patienten sowie Angehörige aufklärt, Fachärzte
unterstützt und die Odyssee der Betroffenen bis zur Diagnose um
einige Jahre verkürzen kann.