Effektivität der neuen 7-Tage-Tripel-Therapie mit Esomeprazol, Rifabutin und Amoxicillin bei Infektionen mit Makrolid- und Imidazolresistenten Helicobacter pylori Stämmen
Beschreibung
vor 22 Jahren
In der Therapiestudie wurden 72 Patienten, nach vorherigem
Therapieversagen und kulturell nachgewiesenem gegen Metronidazol
und Clarithromycin doppeltresistentem Helicobacter pylori, mit der
Rifabutin-Tripel-Terapie ( ERA – 2 x 20 mg Esomeprazol, 2 x 150 mg
Rifabutin und 2 x 1000 mg Amoxicillin über 7 Tage) oder der
modifizierten Hochdosis-Dualtherapie (mOA – Omeprazol 3 x 40 mg und
3 x 1000 mg Amoxicillin über 14 Tage) behandelt. Die ERA-Therapie
wurde von allen Patienten ohne nennenswerte unerwünschte Wirkungen
absolviert und sie führte in 30 von 36 Patienten (83.3 %) zur
Heilung der chronischen Helicobacter pylori Infektion. In der
mOA-Gruppe wurden 24 von 30 Patienten (80.0 %) erfolgreich
therapiert. Vier Patienten der mOA-Gruppe brachen die Therapie
wegen einer mäßig ausgeprägten Diarrhoe ab. Ansonsten konnten auch
hier keine nennenswerten unerwünschten Wirkungen beobachtet werden.
Insgesamt 17% der therapierten Patienten wurden bei der
endoskopischen Kontrolle 4 – 6 Wochen nach Ende des ersten
Therapieschemas dieser Studie als Therapieversager identifiziert.
Von Ihnen erhielten 83,3% die vorgesehene Cross-over-Therapie. Bei
der nächsten Kontrolluntersuchung konnte in 80% der Gruppe 1 (mOA
Cross-over-Therapie) sowie 80% der Gruppe 2 (ERA-
Cross-over-Therapie) ein negativer Nachweis von Helicobacter pylori
gezeigt werden.
Therapieversagen und kulturell nachgewiesenem gegen Metronidazol
und Clarithromycin doppeltresistentem Helicobacter pylori, mit der
Rifabutin-Tripel-Terapie ( ERA – 2 x 20 mg Esomeprazol, 2 x 150 mg
Rifabutin und 2 x 1000 mg Amoxicillin über 7 Tage) oder der
modifizierten Hochdosis-Dualtherapie (mOA – Omeprazol 3 x 40 mg und
3 x 1000 mg Amoxicillin über 14 Tage) behandelt. Die ERA-Therapie
wurde von allen Patienten ohne nennenswerte unerwünschte Wirkungen
absolviert und sie führte in 30 von 36 Patienten (83.3 %) zur
Heilung der chronischen Helicobacter pylori Infektion. In der
mOA-Gruppe wurden 24 von 30 Patienten (80.0 %) erfolgreich
therapiert. Vier Patienten der mOA-Gruppe brachen die Therapie
wegen einer mäßig ausgeprägten Diarrhoe ab. Ansonsten konnten auch
hier keine nennenswerten unerwünschten Wirkungen beobachtet werden.
Insgesamt 17% der therapierten Patienten wurden bei der
endoskopischen Kontrolle 4 – 6 Wochen nach Ende des ersten
Therapieschemas dieser Studie als Therapieversager identifiziert.
Von Ihnen erhielten 83,3% die vorgesehene Cross-over-Therapie. Bei
der nächsten Kontrolluntersuchung konnte in 80% der Gruppe 1 (mOA
Cross-over-Therapie) sowie 80% der Gruppe 2 (ERA-
Cross-over-Therapie) ein negativer Nachweis von Helicobacter pylori
gezeigt werden.
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