Lias ist 8 Jahre alt und hat bereits über 500 Tage in stationären Kliniken verbracht.

Heute bekommen wir einen Einblick in das Leben der Familie
Müller-Görg. Papa, Mama und 2 Söhne. Der jüngere Sohn Lias hat
CCHS. Diese seltene Krankheit beeinträchtigt die
Atmungskontrolle. Immer wieder kommt Lias in schwere Krisen - vor
allem nachts. Was das für das Leben und den Alltag einer Familie
bedeutet, erzählt uns Christina Müller-Görg.

Wir sprechen über Sorgen und Anspannung, über den Schulalltag,
Wunschzettel zu Weihnachten, das Tabuthema Sterben und Tod, Star
Wars und die besondere Beziehung zweier Brüder.

Frau Müller-Görg hat ihre Haltung zum Leben verändert. Sie
inspiriert und macht Mut. Freuen Sie sich auf einen neuen
Beitrag!


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Hintergrundinformationen zur Landesstelle Baden-Württemberg –
Begleitung von Familien mit einem schwer kranken Kind am Hospiz
Stuttgart (Träger Ev. Kirchenkreis Stuttgart):  


Die Diagnose einer schweren Erkrankung, die das Leben des eigenen
Kindes verkürzen wird, verändert eine Familie nachhaltig. Wir
sind wichtige Anlaufstelle für betroffene Eltern. Wir hören zu
und informieren über individuelle Unterstützungsangebote in der
jeweiligen Region.


Auch Fachkräfte, Einrichtungen und Dienste können das kostenlose
Angebot nutzen und sich informieren. Wir geben einen Überblick
über die vielfältigen Unterstützungsangebote in
Baden-Württemberg.


 


Weitere Informationen finden Sie unter:
www.landesstelle-bw-wegbegleiter.de