"Ich wollte eigentlich gar nicht, dass er wiederbelebt wird, aber wir hatten einfach kein Konzept, was wir denn tun sollten!“

"Ich wollte eigentlich gar nicht, dass er wiederbelebt wird, aber
wir hatten einfach kein Konzept, was wir denn tun sollten!“


Im neuen Beitrag von Webegleiter erzählt Agnes Schmelmer
ihre Geschichte. Sie hat ihre zwei Söhne sehr früh an einem
seltenen Gendefekt verloren. In einem sehr offenen und
berührenden Gespräch erzählt sie vom Verlust ihrer beiden Kinder.


Wir sprechen über:


den Optimismus und die Zuversicht am Anfang.

die Hoffnung, dass alles gut wird, wenn man sich nach den
medizinischen Anweisungen der Ärzte und Fachkräfte richtet.

die kognitive Unfähigkeit (als emotionaler Schutzmechanismus)
den gesundheitlichen Zustand des eigenen Kindes objektiv zu
erfassen.

„normale“ Krisen und „echte“ Krisen und dass es nicht so
einfach ist, sie voneinander zu unterscheiden.

die Sehnsucht nach einem gesunden Kind, das Lebensfreude und
Leichtigkeit in den Alltag der Familie bringt.

Schuldgefühle, Trauer und Sehnsucht.

das Sterben.

wann sich ein Abschied (nicht) gut anfühlt.

was hilft, dass Wunden heilen können.

wie man Verlustängste ablegen und erst wieder neues Vertrauen
ins Leben fassen lernen muss.



In einem sehr persönlichen Gespräch beschreibt Agnes Schmelmer
das Erleben einer Mutter, die ihre Kinder gehen lassen musste.
Sie erfahren, welche Umstände es braucht, damit sich der Verlust
besser ertragen lässt und sich ein Abschied im Nachhinein
friedvoll anfühlen kann.


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Und wenn Sie Fragen rund um das Thema Palliative Care für Kinder
und Jugendliche und Kinder- und Jugendhospizarbeit haben,
Themenvorschläge und Ideen, ein Angebot vorstellen möchten, oder
von Ihrer Geschichte als Familie mit einem schwerkranken Kind
erzählen wollen, dann schreiben Sie mir:
info@kinder-palliativ-landesstelle.de


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Hintergrundinformationen zur Landesstelle BW Palliative Care für
Kinder und Jugendliche am Hospiz Stuttgart (Träger Ev.
Kirchenkreis Stuttgart):  


Die Diagnose einer schweren Erkrankung, die das Leben des eigenen
Kindes verkürzen wird, verändert eine Familie nachhaltig. Wir
sind wichtige Anlaufstelle für betroffene Eltern. Wir hören zu
und informieren über individuelle Unterstützungsangebote in der
jeweiligen Region.


Auch Fachkräfte, Einrichtungen und Dienste können das kostenlose
Angebot nutzen und sich rund um das Thema Palliative Care für
Kinder & Jugendliche und Kinder- und Jugendhospizarbeit
informieren. Wir geben einen Überblick über die vielfältigen
Unterstützungsangebote in Baden-Württemberg.


Weitere Informationen finden Sie unter:
www.kinder-palliativ-landesstelle.de