Amin-substituierte Spiroacetale von Grundmanns Keton als neuartige Inhibitoren der humanen ∆8,7-Sterolisomerase
Beschreibung
vor 13 Jahren
Die Cholesterolbiosynthese ist ein wichtiger Ansatzpunkt für die
Kontrolle und Manipulation von biochemischen Vorgängen in
Wirbeltieren und damit für die Entwicklung therapeutischer
Wirkstoffe. Mit der Cholesterolbiosynthese assoziierte Krankheiten
sind beispielsweise Hypercholesterinämie, die Alzheimer Erkrankung
oder die Creutzfeld-Jakob Krankheit. Im Rahmen dieser Arbeit
konnten ausgehend von Grundmanns Keton und alpha-Tetralon
verschiedene Amin-substituierte Spiroacetale dargestellt werden,
von denen mehrere Strukturen als spezifische Inhibitoren der
humanen delta8,7-Sterolisomerase identifiziert werden konnten.
Kontrolle und Manipulation von biochemischen Vorgängen in
Wirbeltieren und damit für die Entwicklung therapeutischer
Wirkstoffe. Mit der Cholesterolbiosynthese assoziierte Krankheiten
sind beispielsweise Hypercholesterinämie, die Alzheimer Erkrankung
oder die Creutzfeld-Jakob Krankheit. Im Rahmen dieser Arbeit
konnten ausgehend von Grundmanns Keton und alpha-Tetralon
verschiedene Amin-substituierte Spiroacetale dargestellt werden,
von denen mehrere Strukturen als spezifische Inhibitoren der
humanen delta8,7-Sterolisomerase identifiziert werden konnten.
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