Leukämie-Patientin erzählt ihre Geschichte - und ruft zu Stammzellenspenden auf!
25 Minuten
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Beschreibung
vor 3 Jahren
Monika Willert hat viel durchgemacht im letzten Jahr. Vermutlich
das schwerste Jahr ihres Lebens. Im Frühjahr erhielt sie die
Diagnose: "Sie haben Leukämie". "Das traf mich wie ein
Vorschlaghammer", sagt Monika Willert im Podcast. Was folgte, waren
Monate der Ungewissheit, "Erfahrungen im Grenzbereich des Lebens",
wie sie selbst es beschreibt. Im Sommer dann die Erleichterung:
Eine Stammzellenspende hat geklappt, am 8. Juli 2020, der Tag, den
sie selbst ihren "zweiten Geburtstag" nennt. Die endgültige Heilung
konnte beginnen. Monika Willert möchte mit diesem Podcast keinen
"Seelenstriptease" (wie sie es nennt) hinlegen. Was stattdessen
erreichen möchte: Die Menschen sensibilisieren für das Thema
Stammzellenspende und dann natürlich auch, dass sich möglichst
viele Menschen für eine solche Spende bereiterklären, sich
registrieren lassen, zum Beispiel bei der DKMS, der Deutschen
Knochenmark-Spender-Datei mit Sitz in Tübingen. Um das zu
erreichen, erzählt sie im Podcast die Geschichte ihrer Krankheit,
wie es war, ausgerechnet im "Coronajahr 2020" dieses Schicksal zu
erleiden und wie sie mit der Diagnose und den Auf und Abs der
Krankheit fertig wurde. Darüber hinaus berichtet sie über die
medizinischen Hintergründe, was die Stammzellenspende bedeutet -
für Spender und Empfänger.
das schwerste Jahr ihres Lebens. Im Frühjahr erhielt sie die
Diagnose: "Sie haben Leukämie". "Das traf mich wie ein
Vorschlaghammer", sagt Monika Willert im Podcast. Was folgte, waren
Monate der Ungewissheit, "Erfahrungen im Grenzbereich des Lebens",
wie sie selbst es beschreibt. Im Sommer dann die Erleichterung:
Eine Stammzellenspende hat geklappt, am 8. Juli 2020, der Tag, den
sie selbst ihren "zweiten Geburtstag" nennt. Die endgültige Heilung
konnte beginnen. Monika Willert möchte mit diesem Podcast keinen
"Seelenstriptease" (wie sie es nennt) hinlegen. Was stattdessen
erreichen möchte: Die Menschen sensibilisieren für das Thema
Stammzellenspende und dann natürlich auch, dass sich möglichst
viele Menschen für eine solche Spende bereiterklären, sich
registrieren lassen, zum Beispiel bei der DKMS, der Deutschen
Knochenmark-Spender-Datei mit Sitz in Tübingen. Um das zu
erreichen, erzählt sie im Podcast die Geschichte ihrer Krankheit,
wie es war, ausgerechnet im "Coronajahr 2020" dieses Schicksal zu
erleiden und wie sie mit der Diagnose und den Auf und Abs der
Krankheit fertig wurde. Darüber hinaus berichtet sie über die
medizinischen Hintergründe, was die Stammzellenspende bedeutet -
für Spender und Empfänger.
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