Genetische Erkrankung - Lisa bekommt ihr Wunschkind und ist am Ende ihrer Kräfte

Lisa ist 27, als ihr zweites Kind zur Welt kommt, Elizan, ein
Mädchen. Lisa ist happy mit ihrer kleinen Familie, bestehend aus
Ehemann Ramazan, Sohn Mikael und dem Baby. Doch Elizan ist häufig
krank: mit zwei Monaten hat sie einen Wasserkopf, das Hirnwasser
kann nicht richtig abfließen und sie muss operiert werden. Mit
anderthalb hat sie ihre erste Nierenbeckenentzündung. Später
entwickelt sie Schlafstörungen und extrem aggressives Verhalten.
Eine Ärztin rät den Eltern zu einer Genanalyse, da ist Elizan
fast drei Jahre alt. Dabei kommt raus, dass Elizan das Smith
Magenis Syndrom hat, eine seltene genetische Erkrankung.


Heute ist Elizan sechs und geht in eine Förderschule. Lisa
arbeitet wieder einige Stunden als Friseurin. Mehr über sie und
ihre Familie hört ihr im Podcast.


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Mitwirkende:


Moderatorin: Shalin Rogall


Gesprächspartnerin: Nele Rössler


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Die Quellen zur Folge:


Hier geht's zur ursprünglichen Geschichte von Lisa "Warum
haben ausgerechnet wir dieses Kind gekriegt?" vom 26.03.2021

Studie zum Verhalten der Kinder und wie man damit umgehen
sollte (auf Englisch)

Allgemeine Information über das Smith Magenis Syndrom von
Infectopharm



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Wir erzählen Eure Geschichten


Habt ihr etwas erlebt, was unbedingt erzählt werden sollte? Dann
schreibt uns! Storys für die Einhundert sollten eine spannende
Protagonistin oder einen spannenden Protagonisten, Wendepunkte
sowie ein unvorhergesehenes Ende haben. Im besten Fall lernen wir
dadurch etwas über uns und die Welt, in der wir leben.


Wir freuen uns über eure Mails an
einhundert@deutschlandfunknova.de


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Den Artikel zum Stück findet ihr hier.


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