Wie wird ein Medikament zugelassen?

In unseren Apotheken häufen sich die Medikamente: 100.000 sind
aktuell in Deutschland auf dem Markt. Doch viele Menschen machen
sich gar keine Gedanken, wie viel Arbeit eigentlich in der
Entwicklung einer einzigen Tablette steckt. Redakteurin Andrea
Freitag geht einmal den Weg der Medikamentenzulassung nach, von der
Idee über die Forschung im Labor, das Screening, die Tierversuche,
die klinischen Studien, die Medikamentenzulassung und die möglichen
Nebenwirkungen. Zwar wird im Labor auch die Alltagstauglichkeit und
Unbedenklichkeit getestet bevor ein Medikament auf den Markt kommt,
aber was wird noch getan, um die Verbraucher zu schützen? Was hat
es mit der Gefährdungshaftung auf sich? Gibt es eigentlich
irgendein Medikament ohne Nebenwirkungen? Und wie konnte es zu
Katastrophen wie dem Contergan-Skandal kommen, wenn die Medikamente
doch alle so genau geprüft werden? Eine Reise in die Welt der
Wirkstoffe, Atome, Marken und Gesetze. Du hast eine Frage,
Anregungen oder Themenwünsche? Dann schreib uns gerne:
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