Selektive Darstellung und Umsetzung gemischt bimetallischer aromatischer und heterocyclischer Reagenzien, magnesierter acyl-substituierter Indolderivate und direkt mono- und multipel-magnesierter Arene

Mit dieser Doktorarbeit wurde das Konzept von gemischt
bimetallischen Reagenzien erfolgreich eingeführt. Hierbei wurden
magnesierte Borester selektiv dargestellt und mit Elektrophilen
umgesetzt. Dabei wurde der erste Halogen-Metall-Austausch in
Gegenwart einer Borgruppe verwirklicht. Desweiteren wurden
Reaktionen zur Funktionaliserung von Bororganylen etabliert, bei
denen dem Produkt die wertvolle Kohlenstoff-Bor-Bindung erhalten
bleibt und so weiteren Elaborierungen zur Verfügung steht.
Ausserdem wurden magnesierte Acyl-substituierte Indolderivate durch
eine Halogen-Magnesium-Austauschreaktion dargestellt. Im letzten
Projekt wurden erfolgreich direkte mono- und multipel-magnesierte
carbocyclische Arene mit TMPMgClLiCl dargestellt und mit
Elektrophilen umgesetzt.