Hydroaminierungsreaktionen für neue Synthesen biologisch aktiver Heterocyclen
Beschreibung
vor 17 Jahren
In dieser Dissertation wurden titankatalysierte
Hydroaminierungsreaktionen von Alkinen und Alkenen durchgeführt.
Außerdem wurde eine Methode für eine indirekte Hydratation von
Alkinen mit anti-Markownikow-Regioselektivität entwickelt.
Abschließend gelang es Hydroaminierungsreaktionen in der Synthese
von biologisch aktiven Heterocyclen, wie Cumaronen, Indolen,
Pyrrolen und Pyrrolidinen einzusetzen.
Hydroaminierungsreaktionen von Alkinen und Alkenen durchgeführt.
Außerdem wurde eine Methode für eine indirekte Hydratation von
Alkinen mit anti-Markownikow-Regioselektivität entwickelt.
Abschließend gelang es Hydroaminierungsreaktionen in der Synthese
von biologisch aktiven Heterocyclen, wie Cumaronen, Indolen,
Pyrrolen und Pyrrolidinen einzusetzen.
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