Neue Behandlungsansätze für das Bardet-Biedl-Syndrom

Das Bardet-Biedl-Syndrom ist eine sehr seltene genetisch bedingte
Erkrankung. Neben Mehrfingrigkeit und Nierenauffälligkeiten
leiden die Betroffenen an Übergewicht. Das Symptom, das am
spätesten auftritt, aber am deutlichsten auf ein BBS hinweist,
ist die Netzhautdegeneration: Betroffene verlieren zunehmend ihre
Sehfähigkeit. Bisher gibt es keine Therapie gegen das gesamte
Symptomspektrum des BBS, aber es wird intensiv an einer möglichen
Gentherapie geforscht. In der Patientenvereinigung PRO RETINA e.
V. gibt es einen Arbeitskreis zum Bardet-Biedl-Syndrom, in dem
Betroffene und Eltern betroffene Kinder sich austauschen können.