7 Fragen an die Myelom- und Lymphomhilfe-Präsidentin Elfi Jirsa

Elfi Jirsa hat vor 31 Jahren die Diagnose MGUS (Vorform des
Multiplen Myeloms) erhalten und vor 17 Jahren wurde eine autologe
Stammzellentransplantation bei ihr durchgeführt. Sie ist
Präsidentin der Myelom- und Lymphomhilfe Österreich.  Im
Interview spricht sie mit uns über Ihre Myelom-Diagnose, gibt
Ratschläge für andere Betroffene und erzählt, welchen Rat sie
ihrem jüngeren Ich mit auf den Weg geben würde.


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Schmerztherapie bei Krebs":
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Österreich: 


https://myelom-lymphom.at/





Diese Fragen werden beantwortet:


Vor mittlerweile 30 Jahren hast du deine Diagnose erhalten,
vor 16 Jahren hattest du dann schließlich eine autologe
Stammzellentransplantation. Wie geht es dir heute damit und wie
kam es damals bei dir zur Diagnose? 

Du sagst selbst, dass du dir die genaue Bezeichnung deiner
Diagnose nicht wirklich merken konntest. War dir damals bewusst,
was die Myelom-Diagnose überhaupt bedeutet? 

Viele Menschen mit Krebsdiagnose suchen ja nach
Unterstützungsmöglichkeiten. Wenn du an die Zeit nach deiner
ersten Diagnose zurück denkst, welche Unterstützungsmöglichkeiten
für Betroffene gibt es heute, die es vor 30 Jahren noch nicht
gab? 

Von welchen Schwierigkeiten, erzählen dir andere Betroffene
denn? Hast du Ratschläge für sie?

Was sollte man deiner Meinung nach beim Arztgespräch
beachten?

Die Myelom- und Lymphomhilfe war  auch bei der
Entwicklung einiger der ersten ersten selpers Kurse involviert.
Welche Vorteile bietet diese Art der Information deiner Meinung
nach?

Wenn du nun zurückblickst zu der Zeit, in der du deine
Diagnose erhalten hast, welchen Ratschlag würdest du deinem
jüngeren Ich mit auf den Weg geben wollen?