Alpha1 Deutschland stellt sich vor

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel gehört zu den häufigsten
Erbkrankheiten und ist dennoch kaum bekannt. Den Betroffenen
fehlt ein Schutzeiweiß, das der Zerstörung von Lungengewebe
vorbeugt. Häufig wird der Gendefekt mit COPD verwechselt, weil
die Symptome praktisch identisch sind. Die Patientenorganisation
Alpha1 Deutschland setzt sich für eine bessere Aufklärung der
Stoffwechsel-Erkrankung ein. Sie versteht sich als Bindeglied
zwischen Patienten, Ärzten und Forschern. Erfahren Sie im Podcast
mehr über die Patientenorganisation, wie sie Ihnen helfen kann,
Ihr Leben mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zu bewältigen und wie
Sie sich als betroffene Person vernetzen und austauschen können.