Innovations-Killer MDR: Was jeder Augenarzt über die neue EU-Verordnung wissen muss.

BAUSCH + LOMB BLICKWINKEL Seit dem 26. Mai 2021 gilt die neue
europäische „Medical Device Regulation“ (MDR). Dass die
Rahmenbedingungen noch nicht ausreichend vorhanden sind, stellt
Behörden, Hersteller und Anwender vor große Herausforderungen.
Gemeinsam mit Dr. Christina Ziegenberg vom Bundesverband
Medizintechnologie (BVMed) und Carolin Drewes von Bausch + Lomb,
sprechen wir in dieser Folge über die Auswirkungen der Verordnung
für Anwender aber auch Hersteller von Medizinprodukten. Wird die
neue Verordnung zum Innovationskiller für eine ganze Industrie?
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