13_"Die MDR wurde nicht konsequent zu Ende gedacht."

Die MDR ist in ihrem Ansatz zwar gut gemeint, schwächelt jedoch an
diversen Stellen und erzürnt durchaus die Gemüter. Dr. Angela Graf,
eine erfahrene Juristin, teilt in dieser Folge ihre Perspektive auf
den Übergang von der MDD auf die MDR und berichtet über typische
Fragestellungen und Herausforderungen im Medizinprodukterecht.
Zusätzlich werden generelle Haftungsfragen erörtert und mögliche
wettbewerbsrechtliche Streitigkeiten zwischen Herstellern
behandelt. Außerdem werden die Vorteile europäischer Verordnungen
gegenüber nationalen Gesetzen sowie die rechtliche Einordnung von
harmonisierten Normen und MDCG Guidance Dokumenten diskutiert. Die
Folge bietet praxisnahe Insights und einen kurzen Ausblick auf
zukünftige Entwicklungen in den Regularien für Medizinprodukte. Dr.
Angela Graf ist Rechtsanwältin bei Dr. Fandrich Rechtsanwälte
https://www.fandrich-rae.de und spezialisiert auf das
Medizinprodukterecht.