Leben und Lachen mit Adrenoleukodystrophie

Leben und Lachen mit Adrenoleukodystrophie

Wolfram Geiger leidet an einer seltenen Erbkrankheit. Seinen Humor lässt er sich davon nicht nehmen.
1 Stunde 6 Minuten
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Beschreibung

vor 2 Monaten

Vor einigen Jahren bekam Wolfram Geiger plötzlich gesundheitliche
Probleme. Diese schränkten ihn immer mehr ein. Es dauerte eine
Weile, bis er endlich eine Diagnose bekam und wusste, was mit ihm
los war. Bei ihm wurde Adrenoleukodystrophie, kurz ALD,
diagnostiziert. 

Das ist eine seltene Erbkrankheit, die meist schon im Kindesalter
auftritt. Nicht so bei Wolfram. Die Krankheit stellt sein Leben
auf den Kopf. Eine wichtige Stütze ist seine Frau Jasmin. Obwohl
auch sie durch eine Herzmuskelentzündung gesundheitlich
eingeschränkt ist, sind die beiden ein gutes Team. Und ihren
Humor haben sich beide trotz aller Widrigkeiten bewahrt

 In unserem Gespräch geht es um die Krankheit und die
Erfahrungen der beiden. Aber auch viel über Hoffnung und die
schönen Seiten des Lebens. Jasmin und Wolfram wollen anderen Mut
machen. Und das gelingt ihnen.

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