Spezial: ECTRIMS 2024 – Personalisierte MS-Behandlungen, genetische Risikofaktoren und Vorteile früher, wirksamer Therapien für Frauen und Kinder

Personalisierte Behandlungen, genetische Risikofaktoren,
geschlechtsspezifische Unterschiede und Vorteile früher,
hochwirksamer Therapien.


Hier kannst du den kompletten Beitrag nachlesen:
https://ms-perspektive.de/ectrims-2024-1










Dieses Jahr kommen auf der ECTRIMS 2024 in
Kopenhagen, Dänemark, wieder führende Experten
für Multiple Sklerose (MS) aus der ganzen Welt
zusammen. Die renommierte Konferenz ist die
wichtigste Veranstaltung für Forscher, Ärzte und
medizinisches Fachpersonal, die alle auf ein
gemeinsames Ziel hinarbeiten: die Verbesserung
der Lebensqualität durch bahnbrechende Forschung
und Fortschritte bei der Behandlung von MS und
verwandten Krankheiten. Die Veranstaltung, zu der
rund 9.000 Teilnehmer erwartet werden, verspricht
ein reichhaltiges Programm mit inspirierenden
Grundsatzreden, spannenden Vorträgen und
Posterpräsentationen sowie sorgfältig
zusammengestellten wissenschaftlichen und
pädagogischen Sitzungen. Darüber hinaus wird es
zahlreiche Gelegenheiten zum Networking und zur
Kontaktaufnahme mit der internationalen
MS-Gemeinschaft geben. Ich habe Dir zu Beginn
meiner Berichterstattung über die diesjährige
Veranstaltung einige spannende Paper mitgebracht.


Von Biomarkern, die bei der Vorhersage des
Krankheitsverlaufs helfen, bis hin zu neuen
Erkenntnissen über genetische Risikofaktoren und
geschlechtsspezifische Unterschiede bei der
Behandlung unterstreichen diese Ergebnisse die
wachsende Bedeutung einer personalisierten
Versorgung bei der Behandlung von MS. Zu den
wichtigsten Erkenntnissen gehören die Vorteile
frühzeitiger, hochwirksamer Behandlungen für
Kinder, mit dem MS-Risiko verbundene, durch die
Abstammung bedingte genetische Varianten und die
therapeutische Trägheit bei der Behandlung von
Frauen mit MS. Diese Studien ebnen den Weg für
gezieltere und wirksamere Behandlungsstrategien,
die die Ergebnisse für MS-Patienten weltweit
verändern könnten.




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Inhaltsverzeichnis





Frühe hochwirksame MS-Behandlung
bei Kindern zeigt langfristige
Vorteile




Neue genetische Entdeckungen ebnen
den Weg für personalisierte MS-Behandlungen
für verschiedene
Bevölkerungsgruppen




Bluttests helfen, Fortschreiten von
Behinderungen bei MS frühzeitig zu
erkennen




Ungenutzte Chancen: Warum Frauen
mit MS seltener frühzeitig hochwirksame
Therapien erhalten





Quellen




Long-term disability outcomes among children
with multiple sclerosis treated with
high-efficacy therapy, Sharmin, S. et al.
(2024). Presented at ECTRIMS 2024. Mavridi,
A., Bompou, M.E., Redmond, A. et al. (2024).
Current and Emerging
Treatment Options in Pediatric Onset Multiple
Sclerosis. Sclerosis;
2(2):88-107. https://doi.org/10.3390/sclerosis2020007
Novel ancestry-specific and putative causal
genetic variants for multiple sclerosis
identified by an ancestry-informed regression
and trans-ethnic fine-mapping analysis,
McCauley, J.L., et al. (2024). Presented at
ECTRIMS 2024. 

Serum neurofilament light chain and glial
fibrillary acidic protein levels at disease
onset unveil immunologic pathways of
disability acquisition in multiple
sclerosis, Monreal E., et
al. (2024). Presented at ECTRIMS 2024.


Meier S., Willemse E.A., Schaedelin
S., et al. (2023). Serum Glial
Fibrillary Acidic Protein Compared with
Neurofilament Light Chain as a Biomarker
for Disease Progression in Multiple
Sclerosis. JAMA Neurol.,
80(3):287-297.
doi:10.1001/jamaneurol.2022.5250


Lublin, F. D., Häring, D. A., Ganjgahi,
H., et al. (2022). How patients
with multiple sclerosis acquire
disability. Brain: A Journal of
Neurology, 145(9),
3147-3161. https://doi.org/10.1093/brain/awac016
Is there therapeutic inertia in women
with MS? Vukusic, S., et al. (2024).
Presented at ECTRIMS 2024. 

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Bis bald und mach das Beste aus Deinem
Leben,


Nele


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