Medikamente auf dem Prüfstand - Wie plant man eine Arzneimittelstudie?

Stellen Sie sich vor, Sie bauen ein Haus. Bevor der erste Stein
gelegt wird, braucht man einen detaillierten Bauplan. Und dann muss
geklärt werden, ob eigentlich die Statik des Hauses oder der
Feuerschutz gewährleistet sind. Mit der Zulassung eines Medikaments
ist es ganz ähnlich. Jedes Arzneimittel muss zuvor in einer Studien
darauf geprüft werden, ob es wirksam und verträglich ist. Und das
braucht viel Vorbereitung. Bis eine neue Tablette in Krankenhäusern
und Apotheken landet, ist es also ein langer Weg. Wie
Arzneimittelstudien im Einzelnen ablaufen und welche Bedeutung sie
für Deutschland haben, darüber sprechen wir mit Dr. Doris Henn,
Senior Director Clinical Research Biopharmaceuticals bei
AstraZeneca und Dr. Rolf Hömke, Forschungssprecher beim vfa.