Hämatologie Shortcasts

Live vom ASH 2025 in Orlando spricht Dr. Andreas Hausmann mit Prof. Dr. med. Thomas Schroeder vom Universitätsklinikum in Essen über die wichtigsten Entwicklungen im Bereich der myeloischen Neoplasien – mit besonderem Fokus auf AML, MDS und die allogene Blutstammzelltransplantation. Im Mittelpunkt stehen aktuelle ASH-Daten zur Next-Generation-FLT3-Inhibition mit Gilteritinib, inklusive neuer Post-hoc-Analysen zur Erhaltungstherapie nach allogener Transplantation und zur Bedeutung von MRD und Timing der Transplantation. Diskutiert wird, welche Patient:innen tatsächlich profitieren könnten – und ob Gilteritinib künftig eine Alternative zum bislang etablierten Sorafenib werden kann. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf Kombinationstherapien mit HMA und Venetoclax, inklusive Triplet-Strategien mit FLT3- oder Menin-Inhibitoren. Dabei geht es nicht nur um hohe Ansprechraten, sondern auch um die klinisch relevanten Fragen von Knochenmarktoxizität, Zytopenien und die Konsequenzen für die Transplantationsstrategie. Die Menin-Inhibitoren werden kritisch eingeordnet: vielversprechender neuer Baustein, aber kein „Single-Drug-Durchbruch“ bei der AML. Ausführlich besprochen wird zudem die VERONA-Studie zur Kombination HMA + Venetoclax im Vergleich zu HMA alleine beim Hochrisiko-MDS – mit dem Ergebnis: etwas höhere Remissionsraten ohne signifikanten Überlebensvorteil, im SInne der Fragestellung, kein Vorteil. Die Folge beleuchtet, warum sich erfolgreiche AML-Konzepte nicht einfach auf das MDS übertragen lassen und welche Rolle die Transplantation bei beiden Erkrankungen weiterhin spielt. Ein besonderes Highlight ist die Diskussion der vielbeachteten PARADIGM-Studie (ASH Plenary), in der HMA + Venetoclax erstmals bei fitten, jüngeren AML-Patient:innen gegen intensive Chemotherapie (7 + 3 bzw. CPX-351) getestet wurde. Ist das wirklich das Ende von 7 + 3 – oder ist Zurückhaltung angebracht? Thomas Schroeder ordnet die Daten zu EFS, OS, Toxizität und Transplantationsraten kritisch ein und erklärt, warum ein Paradigmenwechsel für den klinischen Alltag in Europa noch nicht gerechtfertigt ist. Abgerundet wird die Folge durch aktuelle ASH-Highlights aus der Transplantationsmedizin, darunter ORCA-T-Zell-Konzepte und die prospektive Studie der EBMT "HAPLO-MUD" zur haploidentischen Transplantation. Besuchen Sie gerne unsere Website, um mehr zu erfahren. Dort finden Sie auch exklusive Folgen im DocCheck geschützten Bereich. Außerdem finden Sie weitere Informationen zu unserem Podcast. Hören Sie auch in die Onkologie Shortcasts, dem Podcast zu soliden Tumoren. Falls Sie Fragen, Anmerkungen oder Kritik haben, zögern Sie nicht, uns eine E-Mail an info@ng-akademie.de zu senden. Wir freuen uns über Ihr Feedback! Bleiben Sie mit uns über Instagram verbunden. Folgen Sie uns, um stets auf dem neuesten Stand zu bleiben und keine Updates zu verpassen.

Live auf dem ASH-Meeting spricht Dr. Andreas Hausmann mit Dr. Othman Al-Sawaf über eines der wichtigsten Abstracts des Jahres: CLL17 – ASH Abstract #1. Im Zentrum der Studie steht die zentrale Frage der modernen CLL-Therapie: zeitlich begrenzte Kombinationen versus kontinuierliche BTK-Inhibition. Dr. Al-Sawaf erläutert das Studiendesign und die Ergebnisse der CLL17-Studie mit über 900 unbehandelten CLL-Patient:innen und ordnet ein, was die bestätigte Nicht-Unterlegenheit zeitlich begrenzter Therapien für den klinischen Alltag bedeutet. Diskutiert werden Subgruppen wie TP53-alterierte und unmutierte IGHV-Patient:innen, Infektionsrisiken unter CD20-Antikörpern sowie praktische Konsequenzen für Leitlinien und Therapieentscheidungen. Darüber hinaus geht es um aktuelle ASH-Daten zur Erstlinie (inkl. Pirtobrutinib), um Therapiesequenzierung und Retreatment-Konzepte, einen Ausblick auf CLL18 mit MRD-gesteuerten Strategien sowie um aktuelle Ansätze bei der Richter-Transformation, inklusive allogener HCT. Auch die Rolle von CAR-T-Zellen bei der CLL  wird kritisch eingeordnet. Eine dichte, praxisnahe ASH-Folge zu dem, was die CLL-Therapie heute – und in den kommenden Jahren – prägen wird. Besuchen Sie gerne unsere Website, um mehr zu erfahren. Dort finden Sie auch exklusive Folgen im DocCheck geschützten Bereich. Außerdem finden Sie weitere Informationen zu unserem Podcast. Hören Sie auch in die Onkologie Shortcasts, dem Podcast zu soliden Tumoren. Falls Sie Fragen, Anmerkungen oder Kritik haben, zögern Sie nicht, uns eine E-Mail an info@ng-akademie.de zu senden. Wir freuen uns über Ihr Feedback! Bleiben Sie mit uns über Instagram verbunden. Folgen Sie uns, um stets auf dem neuesten Stand zu bleiben und keine Updates zu verpassen.

In dieser Folge der Hämatologie Shortcasts diskutieren Dr. Richard Schabath und Dr. Andreas Hausmann die Latebreaking Abstracts des diesjährigen ASH-Kongresses. Vom innovativen Einsatz von CAR-T-Zelttherapien im multiplen Myelom bis hin zu neuen Therapieansätzen bei ITP und modernen Strategien für CLL – wir geben euch kompakte Einblicke in die wichtigsten Daten und ihre klinische Relevanz.   Late Breaker 4 - IBM DX Study Lucy Fox präsentiert die IBM DX Study zu erblichen Knochenmarksversagenssyndromen (IBMFS). Mit Whole-Genome-Transcriptome-Sequencing bei 237 Patienten konnten fast 40 % der Fälle genauer genetisch zugeordnet werden, inklusive neuer Varianten von Diamond-Blackfan-Anämie-Genen. Zudem wurde in 15 % eine klonale Hämatopoese festgestellt, sekundäre genomische Befunde wie BRCA-Mutationen aufgedeckt und individualisierte Behandlungsstrategien ermöglicht.   Late Breaker 1 - KLN1010  Simon Harrison stellt eine innovative CAR-T-Zelltherapie im multiplen Myelom vor: in vivo (!) hergestellte BCMA-gerichtete CAR-T-Zellen (KLN1010). Drei Patienten mit refraktärem Myelom erreichten MRD-negative Remissionen innerhalb von drei Monaten, ohne ex vivo Zellmanipulation oder lympho-reduktive Chemotherapie – ein potenziell bahnbrechender Ansatz für zukünftige Therapien.   Late Breaker 3 - Pirtoproteinib vs. Vendamustin-Rituximab Wojciech Jurczak präsentiert die First-Line-Studie bei unbehandelter CLL: Pirtoproteinib zeigte ein herausragendes progressionsfreies Überleben (PFS 93 % nach 24 Monaten) und exzellente Verträglichkeit im Vergleich zur Standard-Chemoimmuntherapie, mit besonders guter Wirksamkeit bei unmutiertem IGHV-Status.   Late Breaker 6 - Teclistamab + Daratumumab  Maria Victoria Mateos zeigt die Phase-3-Studie bei rezidiviertem/refraktärem Myelom: Teclistamab kombiniert mit Daratumumab erzielte ein stark verbessertes PFS (83 % vs. 29 % bei Standardtherapie), hohe MRD-Negativitätsraten (58 % vs. 17 %) und vielversprechendes Gesamtüberleben. Eine mögliche neue Standardoption ab der Second-Line-Therapie.   Late Breaker 2 - Ianalumab + Eltrombopag  Hanny Al-Samkari präsentiert eine neue Therapie bei primär steroid-refraktärer ITP: Ianalumab + Eltrombopag. Die zeitlich befristete B-Zell-gerichtete Therapie (gegen das Antigen B-cell activating factor (BAFF)) führte zu stabilen Remissionen bei 62 % der Patienten, verbesserte Fatigue-Scores und zeigte wenige Infektions- oder Nebenwirkungen – ein potenzieller Practice Change für ITP.   Late Breaker 5 - Tranexamsäure  Eine multizentrische, randomisierte Studie aus Kanada - präsentiert von Brett Houston - untersuchte Tranexamsäure bei nicht-kardiologischen Operationen. Über 8.000 Patienten profitierten von einer signifikanten Reduktion der Bluttransfusionen (7,4 % vs. 10 %) ohne erhöhtes Thromboserisiko. Die Ergebnisse stützen die sichere und effektive Anwendung von Tranexamsäure im perioperativen Setting. Hört rein, um die Latebreaking-Daten aus erster Hand erklärt zu bekommen – praxisnah, evidenzbasiert und unterhaltsam kommentiert! Besuchen Sie gerne unsere Website, um mehr zu erfahren. Dort finden Sie auch exklusive Folgen im DocCheck geschützten Bereich. Außerdem finden Sie weitere Informationen zu unserem Podcast. Hören Sie auch in die Onkologie Shortcasts, dem Podcast zu soliden Tumoren. Falls Sie Fragen, Anmerkungen oder Kritik haben, zögern Sie nicht, uns eine E-Mail an info@ng-akademie.de zu senden. Wir freuen uns über Ihr Feedback! Bleiben Sie mit uns über Instagram verbunden. Folgen Sie uns, um stets auf dem neuesten Stand zu bleiben und keine Updates zu verpassen.

In dieser besonderen ASH-Vorbereitungsfolge nehmen Dr. Richard Schabath und Dr. Stephan Fuhrmann euch mit in die aufregendste Woche des hämatologischen Jahres. Während Kollege Dr. Andreas Hausmann live aus Orlando berichten wird, werfen die beiden Daheimgebliebenen einen tiefen Blick in die Datenflut von über 8.200 Abstracts – und filtern für euch die Themen heraus, die die klinische Praxis wirklich verändern könnten. Mit persönlichem Blick, klinischen Erfahrungen und einer Portion Vorfreude führen sie durch die spannendsten Highlights des Programms.   Abstract 1: CLL-17 in der Plenary Session – Deutsche Daten im Rampenlicht Die CLL-Studiengruppe liefert erneut ein Top-Abstract: • Dreiarmiges Design: Ibrutinib, Venetoclax-Obinutuzumab, Venetoclax-Ibrutinib • Klare Vorteile der fixed-duration Therapie • MRD-Negativität, CR-Raten und erste OS-Signale • Bedeutung für den klinischen Alltag • Persönliche Einordnung: „Was macht das mit unserer Erstlinie?“   Abstract 683: BTK-Next Level: Pyrtobrutinib vs. Ibrutinib in der Erstlinie • Nicht-kovalenter BTKI erstmals gegen Ibrutinib geprüft • Höhere Ansprechraten, weniger Arrhythmien, weniger Hypertonie • Deutlich weniger Dosisreduktionen & Therapieabbrüche • Diskussion: Kommt Pirtobrutinib in die Erstlinie – oder bleibt’s bei der Reserve?   Abstract 4: Klonale Hämatopoese – ein stiller Treiber? • Neue Daten zu Chemotherapie-induzierter Klonexpansion • Der CDK4/6-Inhibitor Trilaciclib als potenzieller Schutzmechanismus • Klinische Bedeutung für solide Tumoren & Hämatologie • Was bedeutet das für unsere zukünftigen Therapieentscheidungen?   Abstract 2975: SCD – Ein BTK-Inhibitor für die Sichelzellerkrankung? • Überraschende Einsatzgebiete für Rilzabrutinib • Pathophysiologische Überlegungen: Inflammation, Fatigue, Krisenmanagement • Einordnung: „Wird das die nächste hämato-onkologische Allzweckwaffe?“   Abstract 6: AML – Ambulant ist das neue stationär? • Azacitidin + Venetoclax schlägt intensive Induktion • Höhere CR-Raten, mehr Transplantationen, weniger stationäre Zeit • Bedeutung für junge, fitte Patient*innen • Abschied von 7+3? Wie sich die AML-Landschaft jetzt verschiebt. Besuchen Sie gerne unsere Website, um mehr zu erfahren. Dort finden Sie auch exklusive Folgen im DocCheck geschützten Bereich. Außerdem finden Sie weitere Informationen zu unserem Podcast. Hören Sie auch in die Onkologie Shortcasts, dem Podcast zu soliden Tumoren. Falls Sie Fragen, Anmerkungen oder Kritik haben, zögern Sie nicht, uns eine E-Mail an info@ng-akademie.de zu senden. Wir freuen uns über Ihr Feedback! Bleiben Sie mit uns über Instagram verbunden. Folgen Sie uns, um stets auf dem neuesten Stand zu bleiben und keine Updates zu verpassen.